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操作步驟
1.1 打開 721 型分光光度計電源開關和比色皿室的箱蓋，使光電管在無光照情況下預熱 20 min。
1.2 旋轉波長調節器，選擇 450 nm 為測定所需的單色光波長。
1.3 選擇適當的靈敏度，一般先將靈敏度旋鈕旋至低檔位。
1.4 調 0%：打開比色皿室的箱蓋（關閉光門），用零點調節器調節旋鈕使電表指針在通光度（T 值）
為 0%處。1.5 調 100%：在比色皿中加入豬精液稀釋劑溶液 4 mL，拉動拉桿使其置于光路中，蓋上比色皿室箱蓋（打開光門），調節光量調節旋鈕，使電表指針在 T 值為 100%處。

1.6 反復調節旋鈕，直到關閉光門和打開光門時指針分別指在 T 值為 0%和 100%處為止。

如果 T 值不能調節到 100%，就增大靈敏度，重新調 0%、100%。

1.7 待測溶液的配制：取比色皿一支（以容量為4 mL 比色皿為例），分別加入 3.6 mL 豬精液稀釋劑溶液，0.4 mL 豬原精液混勻，用擦鏡紙擦干比色皿透光面，使其光亮，無氣泡。1.8 將待測溶液置于比色皿并放入比色皿室中，蓋上箱蓋，拉動拉桿將待測溶液置于光路中，此時從指針的位置讀得待測溶液的 T 值或吸光率（A 值）。T 值或吸光率（A 值）根據對照表讀取精液密度。

2 操作技巧
2.1 使用比色皿時，只能拿毛玻璃的兩面，并且必須用擦鏡紙擦干透光面，以保護透光面不受損壞或產生斑痕。用比色皿裝液前必須用所裝溶液沖洗 3 次，避免改變溶液的濃度。
2.2 生豬精液取樣時應取精液瓶中間的液樣。
2.3 生豬精液長期放置會下沉到容器底部，因此，取樣時應搖勻，測量時速度要快，讀數要準。

3 計算方法

利用分光光度計測出 T 值后，根據對照表讀取精液密度（ρ），用于計算稀釋液的加入量和確定分裝瓶數，計算公式如下：
Y=ρ×V×m×（1-n）÷35（億/瓶）

V1=Y×80（mL）

V2=V1-V0

注：ρ 為精液密度，V 為豬精液體積，m 為精子活力，n 為精子畸形率，Y 為瓶數，V0 為采精量，V1 為豬精液稀釋后的體積，V2 為加入稀釋液的體積。按照國家標準 GB/T 25172-2010，精液產品中總精液數為 30~35 億個/瓶，每劑 80 mL。實際生產過程中，精子畸形率通過普通顯微鏡難以檢測，因此，精子畸形率=0%，稀釋后精子活力與之前保持不變。